广安肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广安，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在广安，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在广安，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在广安，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在广安，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在广安，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血（采集8-10毫升全血），类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟，采血时会有些许针刺感，但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹，按照日常饮食习惯即可。在广安，您可以选择前往与我们合作的采样点，或者通过快递邮寄采血包在家完成采样（会有专业指导）。收到样本后，实验室开始计算，大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的高通量测序技术，在规定的检测范围内，针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等，具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制体系，确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是，检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考，任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异，您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (10条，均分4.8)
检测结果帮我们找到了一个匹配的靶向药，但医生建议先化疗两个周期再看。咨询师在解读时并没有一味鼓吹靶向药，而是客观分析了‘先化疗再靶向’这种序贯方案的合理性，还解释了如何通过后续ctDNA监测疗效。这种客观中立、立足长远的建议，让我们感觉很踏实。
机构回复
感谢您的信任。我们的角色是提供全面、客观的科学信息与临床视角，辅助而非替代主治医生的决策。很高兴您能感受到我们立足患者长远获益的出发点，祝治疗过程顺利有效。
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接，一个问题从头跟到尾，不用跟不同人重复病情。这既方便，也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围，挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务，也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任，我们定当用心维护。
报告设计得很人性化，前面有2-3页的‘核心结论摘要’，用简单的语言和图表说清楚了关键发现和用药建议。后面详细的数百页数据是给医生看的。这样我们患者能快速抓住重点，和医生沟通时效率高多了。
机构回复
感谢您注意到我们在报告易读性上的用心！我们一直致力于在专业性和可及性之间找到平衡，‘摘要’部分就是为了让患者和家属能快速理解核心信息，从而与医生进行更高效的沟通。
等待报告的那几天最焦虑，但实验室每周会更新一次进度，发短信告知‘DNA提取成功’、‘上机测序中’、‘数据分析中’，让我知道进行到哪一步了，这种透明化的流程减轻了不少焦虑感。
机构回复
很高兴我们的进度同步服务能缓解您等待期的焦虑。我们深知时间对您的重要性，透明化的流程既是对您的尊重，也是对我们自身工作的督促。感谢您的细心反馈！
报告内容非常全面，甚至有点过于‘厚重’了。对于我父亲这种高龄患者，很多信息其实用不上。希望以后能根据患者的具体分期和身体状况，在解读时更有侧重，或者生成一个更简明的‘核心结论版’，方便拿给不同医生看。
机构回复
您提出的‘个性化提炼’和‘核心结论版’是非常好的建议。我们正在开发基于AI的报告智能摘要功能，旨在根据患者不同情况自动提炼最关键信息。感谢您为我们指明了优化方向。
作为肝癌家属，带父亲去做这个检测。父亲血管不好找，以前在其他地方常被扎好几针。这次检测中心的护士经验老道，看了看就直接在手臂内侧找到了血管，一次成功，而且采完血后按压指导很到位，没出现淤青。
机构回复
您好，感谢您分享这份宝贵的经历。面对血管条件不佳的情况，我们采样师的丰富经验和耐心确实至关重要。能一次成功并避免淤青，我们也很欣慰。希望检测结果能为伯父的治疗提供有力参考。
为了靶向药选择做了检测。他们有个细节很好，就是电子报告链接有效期只有7天，过后就失效了，需要重新申请。虽然有点麻烦，但反过来想，这防止了报告链接被无意间转发或泄露，安全性考虑得很周全。
机构回复
感谢您的理解。设置报告链接的有效期，正是为了在便捷与安全之间取得平衡，防止因链接长期有效而导致的信息扩散风险。如需再次查看，我们随时为您安全地提供。
刚开始觉得一个血液检测这么贵，不理解。后来听顾问讲解，才知道技术含量高，数据分析复杂，还要匹配全球最新用药进展。算是为知识和信息付费吧，拿到报告后觉得专业的事确实该交给专业的人。
机构回复
衷心地感谢您的理解与认可。您说得非常对，这背后是大量的技术研发、数据分析和医学解读工作。我们珍视您的信任，必将用专业回馈您。
家人患的是少见肿瘤，治疗选择有限。做这个600+基因的检测就是想‘撒大网捞鱼’。报告真的发现了一个非常罕见的基因融合，并且匹配到了一个正在进行的二期临床实验。咨询师还帮忙整理了入组条件和联系方式。这种‘不放弃任何可能性’的专业努力，让我们在困境中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。面对罕见突变，我们的数据库和临床实验匹配系统正是为了竭尽所能，寻找每一个潜在的治疗机会。您的这番话温暖且激励着我们，祝愿家人能顺利入组，获得积极疗效。
妈妈是肠癌患者，医生让我们做个全面点的基因检测看看用药方向。从预约到拿到报告一共就8天，中间客服还主动打电话确认了信息，流程很顺畅。报告挺厚的，但前面有个摘要，关键结论一目了然，对我们家属来说很友好。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们优化了流程时效，并为非专业人士准备了摘要和解读服务，就是为了帮助患者家庭快速抓住重点。后续治疗中若有疑问，欢迎随时联系我们。
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