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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

广安肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 广安,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 广安 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 广安 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 广安 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。

用户评价 (10条,均分4.7)

蒋** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,报告详细准确。就是价格确实不便宜,如果能纳入医保或者有一些折扣活动就更好了。不过想想这是高科技检测,能指导用药避免走弯路,从效果看这钱花得也算值。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们深知费用是患者考虑的重要因素,会积极推动多方共付等支付方式的探索,力求让更多需要的患者受益。

2026-03-256人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-03-2121人觉得有用
杜** 已验证 主治医生推荐

最大的优点是快!从决定做到拿到报告,没耽误治疗。在线客服24小时都能找到人,深夜问问题也有人回,这个对焦虑的家属来说简直是救命稻草。流程全透明,到了哪一步清清楚楚,减少了不必要的焦虑和电话催问。

机构回复

感谢您对我们“速度”和“可及性”的高度评价。我们深知时间对于治疗决策的意义,也理解家属24小时的焦虑心情。能为您提供清晰、及时的支持,是我们应该做的。

2026-03-1923人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌转肺,医生让做基因检测看用药。抽血后第8天收到报告,速度还行。报告内容很专业,但部分描述对于非医学背景的人有点难懂。虽然最后有电话解读,但如果在报告里对一些关键结论能做更通俗的总结会更好。不过整体服务还是不错的。

机构回复

非常感谢您提出宝贵的建议。我们一直在探索如何让专业报告更具可读性,您的意见非常中肯。我们会认真评估,优化报告版式,争取在专业与通俗之间找到更好的平衡。

2026-03-097人觉得有用
魏** 已验证 肠癌患者

客服团队应该是分层的,我的问题关于检测技术原理,普通客服解答不了,但很快帮我转接到了技术专家。专家用很生动的比喻给我讲明白了,还额外分享了一些最新的研究进展。这种“不会就转,绝不糊弄”的售后态度,体现了专业和真诚。

机构回复

您总结得非常准确!“专业问题,专家解答”是我们的服务准则。我们拥有强大的后台技术支持团队,就是为了确保用户每一个深入的技术疑问都能得到满意的解答。感谢您对我们专业精神的赞赏。

2026-03-1650人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

爸爸的检测是我一手操办的,最满意的是售后。报告拿到后,我自己看有些地方还是不明白,预约了线上解读。医生不仅讲了报告,还延伸讲了这类突变患者的日常注意事项,足足讲了半小时,远超我的预期。感觉他们不是卖完产品就结束,是真的想帮到我们。

机构回复

您的满意是我们最大的追求。报告解读的深度和温度,一直是我们服务的核心环节。我们希望确保您不仅拿到数据,更能充分理解其背后的意义。感谢您的认可!

2026-03-0344人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

我本人是淋巴瘤患者,肺部有阴影,医生建议鉴别。联系客服时,他们第一时间就帮我转接给了有肿瘤背景的医学顾问,沟通效率很高。顾问对我的病史问得非常详细,确保检测能对准我的核心问题。这种针对性的服务让我觉得很受重视,不是模板化的对待。

机构回复

感谢您的评价。针对您这样情况复杂的用户,我们通常会由资深医学顾问直接对接,以确保评估的准确性。很高兴我们的服务流程能给您带来专业的体验。

2025-11-0553人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

我是肝癌患者的家属,替父亲咨询。对接的张老师真的像天使,知道我白天要上班,好几次都是晚上七八点还及时回复我微信。报告出来后,她怕我看不懂那些基因术语,又专门约了时间用大白话给我解释了一遍,还帮我整理了想问医生的问题清单,太贴心了。

机构回复

张老师看到您的评价一定会很感动。我们深知家属的不易与焦虑,能利用专业知识为您分忧、做好医患沟通的桥梁,是我们价值的体现。感谢您的信任,愿我们的服务能持续为您父亲的治疗提供支持。

2025-02-0535人觉得有用
王** 已验证 术后复查

流程简单,预约后很快就有护士上门采血,不用病人奔波。报告在承诺时限的最后一天早上发来的,虽然等得有点心焦,但算是守时。结果清楚,还有英文报告附件,方便需要时使用。

机构回复

感谢您的反馈!我们提供上门服务是为了方便行动不便的患者。同时,中英文报告也是考虑到部分用户可能有海外咨询的需求。我们会继续守时守约!

2025-07-1362人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

我是二次手术前的患者,比较敏感。我问如果检测出有遗传风险的基因突变,会不会通知我的子女?客服说,除非检测前您有特别授权和指示,否则我们只会将报告给到您本人或您指定的委托人,绝不会主动联系其他亲属。这个边界把握得很好。

机构回复

感谢您的肯定。遗传信息的管理需要极高的伦理敏感性。我们坚持“谁检测,告知谁”的基本原则,仅在法律框架和您的明确授权下行动,充分尊重个体自主权和家庭沟通的复杂性。

2025-01-0851人觉得有用

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