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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

广安肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

为肺癌朋友做的全面用药指导检测,一次性查39个靶向基因和PDL1表达,帮助选择精准治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在广安确诊为非小细胞肺癌,正在考虑或调整治疗方案的朋友。
  • 准备进行靶向治疗或免疫治疗,需要医生评估用药可能性的朋友。
  • 对化疗药物反应有担心,想了解自身代谢和敏感性的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因全貌,为后续治疗决策提供更多信息的朋友。
  • 在广安已经做过初步病理,想获取更深入基因层面信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的“身份深度调查”。它主要通过分析肿瘤组织的样本来完成。这项检测的核心内容有两大部分:一是使用高通量测序技术,一次性检测39个与肺癌靶向药物及化疗疗效、毒性密切相关的基因的突变状态,其中也包含微卫星不稳定性分析。二是通过免疫组化方法,检测一个名为PDL1的蛋白在肿瘤细胞上的表达水平。简单说,它能帮助发现哪些靶向药可能对您有效,评估您使用免疫治疗药物的可能性,并提示您对常见化疗药物的敏感性和潜在的毒性风险。它提供的是一份药物相关的“指导地图”,但需要结合医生的专业判断来使用。它主要反映送检样本的状况,且无法检测所有未知的基因变化。

检测过程麻烦吗?

这项检测不需要您额外抽血或空腹,使用的是您在医院进行诊断时已获取的肿瘤组织样本,例如手术切除的石蜡包埋组织、穿刺活检的组织、或制作好的病理切片。如果您的组织样本保存在广安的医院,通常可以由家属或委托服务人员,在办理好相关手续后,将样本送至指定的检测机构。部分机构也支持邮寄样本。整个过程您无需再次经历采样,主要涉及的是样本的交接和物流。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序和经临床验证的免疫组化方法,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内,遵循标准操作流程进行,以确保结果的稳定性和重复性。报告会包含具体的检测方法和质控信息供您查阅。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果送检的肿瘤组织含量过低或质量不理想,可能会影响结果的准确性或导致无法检出。如果检测结果与临床表型存在疑问,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的检测技术是什么?听上去很高科技。
我们主要采用高通量测序(NGS)技术进行39个基因的检测,这种技术可以一次性平行检测大量基因,效率高且精准。PD-L1表达检测则采用经过认证的免疫组化(IHC)方法。这些都是目前国内外肿瘤精准诊疗领域广泛应用且认可的主流技术,技术本身已经非常成熟可靠。
外地能做吗?样本怎么寄过去?
可以。全国许多城市的合作医院都可以采样。样本会由专业的医疗物流进行冷链运输,确保在途安全与质量。您无需自行邮寄。
我付了钱,多久能拿到报告?如果加急需要额外加钱吗?
通常报告周期为7-10个工作日。如果确有紧急临床需求需要加急服务(如缩短至5个工作日),部分实验室可能提供加急选项,但可能会产生额外的加急费用,需提前申请并确认。
这个套餐和只测几个热点基因的便宜套餐,差距到底有多大?
差距主要在于检测的广度和信息量。仅测几个热点基因(如只测EGFR、ALK、ROS1),如果这些基因都是阴性,可能就错过了其他可用药的罕见突变(如MET、RET、NTRK等)。本套餐检测39个基因,覆盖更全面,找到可用药突变的机会更高。同时,它还包含了MSI和PD-L1这两个对免疫治疗至关重要的指标,以及化疗药物相关基因。对于寻求全面治疗信息的您来说,广谱检测能提供更充分的决策依据。
报告出来后,你们会帮忙联系医生或者给治疗建议吗?
您好,我们的服务范围是提供精准、专业的检测报告和基于报告的解读。报告会详细列出可能的靶向、免疫及化疗药物信息。具体的治疗方案选择,需要由您的主治医生结合您的全面临床情况来决定。我们可以协助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 办理样本借用时,需准备好患者及经办人的有效身份证明。
  • 妥善包装组织样本或玻片,防止在运送过程中破损。
  • 确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 报告生成时间约为7个工作日,具体可能因样本状况略有调整。
  • 此项目为自费服务,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 检测报告为专业医学信息,其应用需在医生指导下进行。
  • 请妥善保管好您的检测报告原件,以备后续诊疗使用。

用户评价 (10条,均分4.4)

黄** 已验证 肠癌患者

对比了几家选的这里,因为隐私条款写得最清晰,没有模棱两可的话。检测过程中,每次进度更新都通过平台站内信通知,而不是直接发短信到手机,避免了被旁人看到的风险。报告详细,对用药指导意义大。

机构回复

非常感谢您的选择与认可!我们努力将隐私保护融入每一个细节,像您提到的通知方式,正是为了减少敏感信息在日常环境中的暴露。很高兴我们的用心能被您看到并肯定。

2026-03-2557人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

家人做的检测,服务流程规范。唯一小遗憾是,最初电话咨询时,我希望能简单了解一下不同套餐的区别,客服发来的对比链接点开是挺长的专业文档,自己消化了比较久。如果首次沟通能有个极简的对比表或快速口述对比,可能决策更快。

机构回复

感谢您提出的具体优化建议。您指出的问题非常关键,我们立刻着手制作清晰简明的套餐对比指引,用于初次沟通,帮助客户高效决策。再次感谢您的帮助!

2026-03-2140人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

陪家人做穿刺采样,我在等候区看到墙上贴了清晰的采样流程图和注意事项,还有舒缓的音乐,焦虑感缓解不少。护士也会出来告知进展,不会让人干着急。家人出来说医生取组织时很专注,取完按压的力道和时间都刚好。这些小细节做得挺到位。

机构回复

非常感谢您观察到这些细节。我们希望通过环境营造和透明沟通,减轻患者及家属的心理压力。您的肯定是对我们服务设计的最大鼓励。

2026-03-197人觉得有用
康** 已验证 术后复查

价格比我想象中便宜!之前听病友说查很多基因要上万,这个三十多个基因加上免疫检测,几千块搞定。而且用的组织是之前手术切下来的蜡块,没让再受罪。报告很详细,还有遗传咨询师电话解读,虽然还没开始治疗,但觉得心里有底了,知道钱花在哪了。

机构回复

谢谢您对价格和服务的认可。我们致力于通过优化技术流程降低成本,让更多患者受益。您对报告有任何疑问,随时可以联系我们的咨询团队。祝您后续治疗一切顺利!

2026-03-0934人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

因为家族里好几个肺癌亲属,我决定做筛查。最怕亲戚朋友知道我做了基因检测,问东问西。整个过程从预约到取报告,都没有惊动任何人。连预约短信和电话都用的‘健康管理’这样含蓄的称呼,报告包装也很普通,完全保护了我的个人意愿。这点做得太人性化了。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们深知基因检测的私密性需求,因此在对外联系和物料包装上都力求中性化,避免给您带来不必要的关注或困扰。能为您提供安心的服务是我们的职责所在。

2026-03-1620人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

咨询体验很好,顾问专业且态度亲切。但说实话,价格对我来说确实有点小贵,希望能有更多针对不同经济状况患者的方案或分期活动。不过鉴于检测内容和服务的质量,还是觉得值。

机构回复

衷心感谢您对我们专业服务和质量的认可。关于价格,我们一直在寻求在确保技术严谨与服务品质的前提下,通过多种方式减轻患者负担。您的建议我们会认真考量,感谢您的直言。

2026-03-0316人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

公司有补充商业保险,报销了一部分,自付额还能接受。如果完全自费,可能会觉得有点贵。但检测体验很好,从取样指导到报告解读都很顺畅,感觉钱花在了扎实的技术和服务上,不是虚高。

机构回复

谢谢您的客观评价。我们致力于提供高水准的技术与服务,并积极与各类保险合作,帮助患者减轻负担。很高兴您有良好的体验。

2025-10-2126人觉得有用
熊** 已验证 结直肠癌

报告内容非常专业详细,但对于非医学背景的人来说,自己看还是有点吃力。虽然有一次电话解读,但后来遇到新问题再想咨询,感觉就不如第一次那么顺畅了,需要重新描述情况。希望能提供一次核心解读后,针对报告内容再有1-2次简短的免费追问机会,这样会更完美。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,并会评估优化后续的咨询次数和服务流程,力求在资源允许的情况下,为用户提供更灵活、持续的报告解读支持。您的意见对我们很重要。

2025-01-1529人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

我妈妈是晚期肺癌,时间就是生命。当时比较了好几家,最后选这里是因为他们说可以加急。果然,从寄出样本到拿到报告,只用了7个自然日,而且还附带了详细的解读服务。电话里老师讲得很清楚,哪些突变有药,哪些需要关注,我们跟医生沟通时心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任!对于病情紧急的患者,我们一直提供加急通道,并与实验室紧密协作优先处理。提供专业解读,帮助您理解报告并用于临床决策,是我们服务的核心环节。祝阿姨治疗有效!

2025-06-1867人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

报告内容很全面,但等待过程中,除了系统状态,没有中间的任何沟通。如果能在检测过半或出现任何微小延迟时,主动给个说明,哪怕一句话,心理感受会好很多,毕竟等待期很煎熬。

机构回复

非常理解您在等待期的心情,您的建议非常中肯。我们将评估建立更主动的进度沟通机制,在关键节点或遇延迟时增加主动告知,提供更好的陪伴式体验。

2024-12-1722人觉得有用

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