广安肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的广安朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的广安朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的广安朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的广安朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在广安,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (10条,均分4.3)
带老爸来检测,他是肝癌。等候时看到他们员工内部在开小组会,讨论的好像都是专业案例,穿着统一制服,氛围很认真。这种不经意间看到的‘后台’景象,比前台热情接待更让我相信他们的专业素养是在线的。
机构回复
感谢您的细心与高度评价。定期的内部案例研讨会是我们保障服务质量与专业精进的常规制度。很高兴我们团队的专业氛围能传递给您信心,我们会继续保持。
我父亲是主治医生推荐的,确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱,我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好,主动提供了轮椅和温水,还调整了采样椅让他半躺着,整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸,但服务细节真的很加分。
机构回复
您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们,并给予如此细致的观察和肯定。
产品挺好的,检测结果和之前在其他机构做的部分结果能对上,说明准确性还行。但是报告太厚了,几十页,像天书。虽然附了摘要,但摘要还是太专业。能不能做个给患者看的极简版,就用大白话讲重点?
机构回复
您的建议非常中肯且实用!我们正在设计“患者友好版”报告摘要,用更通俗的语言解读核心结果和临床意义,预计下季度上线。感谢您帮助我们改进!
产品本身不错,报告内容详实。但等待报告的那十天实在煎熬,每天刷好几遍查询页面。虽然知道分析需要时间,但还是希望能有更快的加急选项,或者更频繁的进度更新来缓解焦虑。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已收到您的建议,目前正在开发客户端的实时进度推送功能,让您能更清晰地了解样本状态,减少等待中的不确定性。感谢您的宝贵意见。
检测服务本身没得说,很专业。唯一感觉可以改进的是报告形式,PDF文件挺长的,里面的数据和图表对我们普通人来说还是有点难懂。虽然电话解读讲清楚了,但如果能附带一个更简明的总结版或可视化图表就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的具体建议。我们一直在探索如何让复杂的基因报告更直观、更易理解。您的“简明总结版或可视化图表”的建议非常宝贵,我们会认真评估并纳入后续的产品优化计划中。再次感谢!
从寄出样本到拿到报告,等了将近四周,中间有点着急,催过客服。虽然客服态度很好,也解释了深度测序和分析需要时间,但等待过程对于患者家属来说确实煎熬。希望以后能优化流程,或者提供更精细的进度查询。
机构回复
让您久等了,非常抱歉。我们已收到类似反馈,正在升级实验室产能与信息同步系统,未来会提供更明确的阶段性进度推送,减少您的焦虑。感谢您的耐心与建议。
我是肠癌患者,当时担心检测机构会不会把我的数据和别人混在一起做研究。沟通后了解到,任何超出检测本身的数据研究,都必须单独获得患者书面授权,否则绝不允许。这种非“默认同意”的做法,让我觉得自己的权利被尊重了。
机构回复
您的理解完全正确!“知情同意”必须是具体、明确的。我们坚决反对任何形式的“捆绑授权”,所有超出本次检测服务的科研用途,都需要您单独的、清晰的授权。感谢您的信任!
因为要等手术后的病理切片,采样安排比预期晚了两天,那两天等得有点焦急。不过一旦安排上,采样过程本身很顺利,医生也很负责。就是前期等待的沟通可以更主动一点,多安抚一下患者等待的心情。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。您关于“主动沟通”的建议非常中肯,我们已着手优化术后患者检测安排的沟通流程,增加进度告知频次,希望能更好地安抚患者情绪。感谢您的督促,让我们变得更好。
爸爸胃癌术后,我们想做检测看后续怎么用药。寄出样本后心里一直打鼓,好在售后顾问定期主动发消息告知流程进展,比如‘样本已接收’、‘正在上机’,让等待不那么焦虑。报告生成当天下午就接到了解读预约电话,效率很高。虽然最终没有很好的靶向药,但至少心里有底了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们深知及时透明的流程同步至关重要,所以建立了全流程节点主动告知服务。即使结果不尽如人意,能为您和家人的治疗决策提供明确依据,也是检测的价值所在。请保重!
我是在主治医生推荐下做的检测。他们和医院的对接好像很顺畅,样本交接、报告返回给医生这些环节都不用我操心,省了我很多事。咨询老师还教我怎么和主治医生沟通报告里的重点,非常实用。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们一直致力于与临床端建立高效、专业的协作流程,目的就是让患者省心,让医生便于使用报告。能为您带来便捷的体验,太好了。
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