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肿瘤基因检测肺癌

广安肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

8640元

适用人群

通过肺癌组织切片检测119个相关基因,为后续用药指导和个人健康管理提供参考依据。

适用人群

  • 在广安的体检中发现肺部有结节或占位,希望了解其性质的人士。
  • 有肺癌家族史,希望进行个人风险评估的广安居民。
  • 关注自身健康状况,希望获得更全面健康信息的长期吸烟者。
  • 希望通过科学方式全面了解自身肺癌相关遗传信息的人群。
  • 在广安寻求个性化健康管理方案,希望获得针对性建议的人。

检测内容

这项检测类似于为您肺部的组织样本进行一次精细的“信息盘点”。它运用先进的测序技术,一次性检测与肺癌发生、发展密切相关的119个基因。通过分析这些基因是否存在特定的改变,可以帮助您了解是否存在某些可能影响健康的遗传信息。检测能发现包括基因突变、融合、扩增等多种类型的改变。需要注意的是,检测结果主要反映送检样本在检测时的遗传信息状态,是个人健康管理的一个参考维度,不能替代医生的综合诊断。

检测流程

本检测样本为已制备好的组织石蜡切片,通常由您委托的专业服务人员或机构协助获取。采样过程本身由专业人员在医疗机构完成,您无需为此空腹或进行特殊准备。您需要提供的核心材料是包含您信息的病理报告和相应的组织切片(白片或已染色片)。在广安,您可以选择联系本地合作的检测服务机构上门取样,或通过可靠的邮寄方式将样本与材料寄送至检测中心,过程便捷。

准确性说明

检测采用经过严格验证的高通量测序技术平台,并遵循标准操作流程,旨在为您提供准确可靠的遗传信息分析。整个过程在专业实验室环境下进行,保障样本和信息安全。任何检测技术都有其适用范围,极少数情况下可能因样本质量、技术局限或存在罕见未知改变而无法得出明确结论。如果结果提示有特定发现,建议您结合自身情况,进行后续的健康咨询与管理。报告中的信息仅供您和您的健康顾问参考。

详细流程

  1. 在广安通过电话或线上渠道咨询,了解检测详情并确认是否符合条件。
  2. 根据指导,准备必要的个人身份证明文件和已有的病理报告。
  3. 联系检测服务机构,协调获取组织切片(白片)及相关医疗材料。
  4. 填写检测申请单并签署知情同意书,确保信息准确无误。
  5. 将组织切片、申请单及病理报告通过专人上门或快递寄送至检测中心。
  6. 实验室收到样本后进行质检、建库、测序和生物信息分析。
  7. 生成专业的检测报告,并由相关人员进行报告解读。
  8. 您将通过预留的联系方式收到电子版报告,并可预约广安本地顾问进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测具体是做什么的?
这项检测是针对肺癌,通过分析一份您从医院获得的肿瘤组织样本,一次性检测119个与肺癌相关的基因。目的是寻找是否存在特定的基因突变,这些信息有助于了解肿瘤特性,为后续的个体化管理提供参考。
这个检测在广安哪里可以做?怎么联系预约?
您可以通过我们合作的检测机构在广安的服务网点进行。我们会有专门的顾问为您对接,指导您在线或电话完成预约。您留下联系方式后,我们会安排本地顾问24小时内联系您,协助办理全部手续。
这个8640元的肺癌基因检测,如果最后没查出突变,钱能退一部分吗?
您好,这项检测的费用是用于覆盖样本处理、测序、数据分析和报告解读的全流程技术服务。无论最终是否检测到基因突变,实验室都已消耗了成本并提供了完整的科学报告,因此通常不支持部分退款或根据结果退费。
这个检测孕妇可以做吗?万一怀孕了又想查肺癌基因怎么办?
通常不推荐孕妇进行此项检测。检测需要获取组织样本,活检等采样过程本身存在风险,可能对孕期造成影响。如果您正处于备孕、怀孕或哺乳期,并高度关注肺癌风险,我们强烈建议您先咨询产科医生和呼吸科医生,由他们综合评估必要性后再做决定。
这个检测在广安有合作医院吗?具体在哪里?
您好,我们在广安有多家合作的专业医学检验实验室及医院。具体地址会根据您选择的采样或服务点而有所不同,我们的顾问会在您预约后,为您提供最近的、最合适的服务网点详细地址与联系方式。

注意事项

  • 请确保提供的病理报告个人信息与申请单完全一致。
  • 组织切片的数量、厚度和质量需满足检测要求,请提前与服务方确认。
  • 邮寄样本请使用可靠的快递服务,并按要求妥善包装。
  • 请妥善保管好检测报告,建议在专业顾问指导下理解报告内容。
  • 检测结果为自费项目,不支持医保报销,费用需在送样前确认完成。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意相关信息的保密。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

范** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,病情复杂,咨询时问了很多跨癌种的问题。本以为会被敷衍,但顾问不仅耐心解答,还特地为我咨询了实验室的专家,两天后给了我更详细的书面解释。这种不推诿、积极寻找答案的态度让我很感动。

机构回复

面对复杂的病情,多学科协作至关重要。我们非常重视您的每一个疑问,内部有机制可以联动专家团队进行深入探讨。能为您提供额外的价值,我们感到非常荣幸。

2026-06-0865人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

对比了只测几个热门基因的便宜套餐,最后还是选了119基因的。多花几千块,但能看得更全面,特别是还有TMB这些免疫治疗指标。现在抗癌像打仗,信息多一点,胜算就大一点。这个钱不能省。

机构回复

为您的前瞻性眼光点赞!全面的基因信息如同为医生配备了更精确的“作战地图”,对制定个性化方案至关重要。感谢您对我们全面检测策略的认可!

2026-06-0419人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我本人是结直肠癌患者,但肺部发现了新发结节,医生怀疑是转移或原发。通过这次119基因检测,从基因层面明确了是原发肺癌,而不是肠癌转移。这个结论对我们制定完全不同的治疗方案至关重要。技术上真的很厉害,帮我们避免了一场误治。

机构回复

非常感谢您分享这个关键案例。精准的分子诊断正是为了厘清这类复杂的病情,从而指导完全不同的治疗路径。能为您避免潜在的误治风险,我们感到工作的价值得到了最大体现。祝您后续治疗顺利!

2026-06-028人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

陪家人去取样,是在介入科做的。医生一边在电脑上看CT影像,一边下针,感觉特别高科技,也挺让人安心的。虽然家人说过程中有点异物感,但没到疼痛的程度。整个房间环境干净整洁,让人不觉得那么害怕。

机构回复

您的观察非常细致。我们合作的采样机构通常配备先进的影像引导设备,这能极大提高穿刺的精准度和安全性,同时减少不必要的损伤与痛苦。良好的环境也是医疗体验的重要组成部分,感谢您的认可。

2026-05-2343人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

我是替家里长辈咨询的,老人家不太会用智能手机。客服小姐姐主动提出可以电话沟通,并且语速放慢,声音特别温柔有耐心,把需要准备的材料和流程一步步说清楚,还提醒我要注意老人家的情绪。服务真的太贴心了。

机构回复

感谢您对我们客服细节的表扬。服务不同年龄段的用户需要我们更具同理心和灵活性,能听到您说“贴心”,是对我们工作最好的鼓励。有任何问题请随时联系我们。

2026-05-3042人觉得有用
徐** 已验证 靶向用药参考

我是帮妈妈办的检测,她在外地医院做的手术。我特别担心组织样本长途运输会失效。客服详细解释了他们的冷链物流保证,而且我可以在公众号上实时查看样本运输状态和抵达实验室的时间,心里踏实不少。报告出来的时间也跟当初预估的差不多,没有延误。

机构回复

谢谢您的反馈!样本的安全与可追踪性是我们的生命线。我们采用专业的医疗冷链物流,并开放全流程节点状态查询,就是为了让您安心。确保每一份样本的有效性和检测的时效性,是我们对您的基本承诺。

2026-05-1752人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我是为了给父亲靶向用药参考做这个检测的。之前在其他地方咨询过,感觉很复杂。这次联系的客服小姐姐特别耐心,我问题超多她都一条条解释,还主动告诉我需要准备哪些材料,完全没嫌我烦。整个流程有人跟进,感觉特别安心。

机构回复

感谢您的认可!为家属分忧是我们的责任。我们的顾问都经过专业培训,力求将复杂的医学信息清晰传达。很高兴能为您父亲的诊疗提供清晰的参考,祝叔叔早日康复!

2026-02-0137人觉得有用
谢** 已验证 二次手术前

家人行动不便,采样护士上门服务。让我感动的是,护士除了专业操作,还特别注意隐私。关好门窗,谈话声音放低,所有废弃物料当场封入专用密封袋带走处理,不留下任何带信息的垃圾。这种细节处的谨慎,体现了机构的整体保密素养。

机构回复

感谢您对我们上门服务团队的认可。我们要求所有外派人员不仅具备专业技能,更需接受严格的隐私保护培训,从言行举止到物料处理,均需执行标准保密流程。确保在您最熟悉的环境里,也能享受到安全无虞的专业服务。

2026-03-0413人觉得有用
任** 已验证 乳腺癌术后

家里长辈用的,报告和解读都没问题。但感觉后续的跟踪服务可以再强一些。比如用药一段时间后,如果病情有变化,这个报告还能怎么进一步利用?或者有没有基于我们报告的长期随访建议?现在感觉服务在出报告解读后就基本结束了。

机构回复

非常感谢您提出的深刻见解。的确,长期价值管理是我们的重要课题。我们正在规划基于初始检测的长期随访提醒和复发监测产品线,希望能为用户提供贯穿病程的持续服务。期待未来能为您提供更多支持。

2026-03-0452人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

因为体检CEA指标异常,进一步检查发现肺部有问题,医生建议做基因检测。这个决定做得很快,就想全面查一下。119基因的套餐覆盖很广,除了肺癌常见的,一些稀有的突变也包含了。报告出来发现了一个不太常见的突变,但正好有对应的临床试验在招募。感觉这个广度的检测在关键时刻可能打开一扇新门。

机构回复

感谢您的分享!我们设计大panel的初衷,就是为了不遗漏那些可能为患者带来机会的罕见变异。很高兴我们的检测为您揭示了潜在的新选择。祝愿您在后续的诊疗道路上一切顺利!

2026-03-1343人觉得有用

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