广安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广安已完成实体瘤手术治疗,希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
- 在广安经历放化疗后,希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
- 希望获得个体化、动态的监测方案,以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
- 期望通过先进的检测技术,为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
- 对常规影像学检查仍有顾虑,希望增加分子层面监测手段的人士。
- 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在广安的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本,对近2万个基因的外显子区域进行扫描,重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化,包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是,它能评估多项对治疗选择至关重要的指标,例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态,以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA,这是一种定制化的监测,专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征,从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是,任何检测技术都有其极限,此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读,作为管理的重要参考而非唯一依据。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供,也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多,每次仅需抽取约10毫升的静脉血,无需空腹,在广安的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可,抽血过程仅几分钟,可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划,定期进行血液样本的采集。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术,并应用了独特的双覆盖设计,旨在提高检测的敏感性和特异性,力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具,其结果具有重要的参考价值,但任何技术都无法保证100%的检出率,尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点,您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为32000元。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本,请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
- 后续血液采样无需空腹,但采样前避免剧烈运动,保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告,它们是动态监测和评估的重要连续记录。
- 检测结果专业性较强,务必在专业人士指导下进行解读和决策。
- 请按照建议的时间间隔进行血液监测,以确保监测的连续性和有效性。
- 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗,请告知您的顾问或主治团队。
- 检测服务包含报告解读咨询,建议充分利用此环节厘清疑问。
用户评价 (10条,均分4.7)
报告出来后,我对其中一个指标有疑问,联系了售后。他们并没有敷衍,而是将我的问题记录后,转给了技术团队,隔天就给了我一份带有详细数据引证的书面补充说明,这种严谨认真的态度让我非常信赖。
机构回复
感谢您的信赖!科学和严谨是我们的基石。对于用户的每一个专业疑问,我们都会认真对待,力求给出经得起推敲的解答。很高兴能获得您的认可。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
检测本身应该是准确的,报告也很厚。但说实在的,里面好多图表和术语我看不懂,虽然有一次电话解读,但挂了电话有些细节又忘了。如果能提供一个简单的、带注释的报告视频导读,可能对我们这些外行更友好。
机构回复
您提的需求非常实际且重要。我们正在开发包括视频导读在内的多种形式的报告解读辅助材料,以弥补一次性电话沟通的不足,帮助您更好地留存和理解关键信息。敬请期待。
给患癌的家人做的,我们住得比较偏远,开始还担心物流。没想到合作物流覆盖很广,取件送件都很准时。而且采样盒里冰袋、包装都很牢固,这么远距离送过来也没问题,让我对检测样本的质量放心了。
机构回复
感谢您的反馈!为确保检测准确性,我们特别重视样本运输的稳定与时效。无论用户身处何地,我们都会全力协调可靠的物流方案,保障样本安全抵达实验室。您的放心是我们最大的动力。
第一次做基因检测,没想到流程这么方便。采血后就没操心了,报告准时发来。关键是准确,和我之前手术切下来的肿瘤基因测序结果能对上好几个关键突变,这下我对血液检测的信心足了。
机构回复
感谢您的初次体验分享!我们通过定制化Panel确保对目标突变的高灵敏度捕捉,从而实现血液与组织检测结果的高度一致。您的信心是我们前进的动力。
帮家人咨询的,流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成,每个步骤在公众号都能查到,像查快递一样,心里有谱。最终报告PDF排版清晰,重点突出,医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验!透明的流程追踪和清晰的报告呈现,是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息,是我们最大的追求。
我妈妈是肠癌术后,主治医生推荐做这个MRD检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但想想能监控复发风险还是咬牙做了。报告出来,MRD是阳性,医生马上调整了辅助治疗方案。虽然结果是坏的,但这个检测真的帮我们抢到了时间,心里反而踏实了。服务也很好,咨询师很耐心。
机构回复
感谢您的信任。我们深知,一个及时的预警比任何事后补救都更有价值。很高兴检测结果能为医生的临床决策提供有力支撑。我们会继续优化服务,与您和家人一同守护健康。
给家人做的检测,售后跟进很系统。每次跟进电话前,客服都会提前发短信告知,并列出可能沟通的要点,这样我就能提前准备好问题,沟通效率特别高,不会浪费双方时间。这种细节体现了专业。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定!我们希望通过规范且高效的流程,最大化地保障每一次沟通的价值。您的认可激励我们持续优化。
等待复查结果时最煎熬。这个检测虽然价格不便宜,但出报告速度挺快,大概一周左右。时间就是生命,早点知道结果,无论是好是坏都能早点行动,这个时效性我觉得对得起它的价格。
机构回复
谢谢您的评价!我们深知时间对您的重要性,不断优化流程以保证在兼顾精准的同时尽快出具报告。快速、准确的信息是有效决策的基础。
看到有朋友做MRD花了好几万,我这个‘1+6’定制一万多,感觉定位很精准,没为用不上的基因位点买单。客服根据我肺癌家属的情况建议了重点监测的基因,省心。虽然对普通家庭仍是笔开支,但物有所值。
机构回复
感谢您的精打细算和认可!‘定制化’的目的就是杜绝浪费,精准投入。我们的顾问团队会持续学习,力争为每个家庭提供最合适的建议。
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